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糖原磷酸化酶 a(GPa)活性檢測試劑盒

點(diǎn)擊次數:161  發(fā)布時(shí)間:2024/1/23 9:38:13

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公司名稱(chēng):本生(天津)健康科技有限公司 型 號:BC3345 生產(chǎn)地址:中國大陸 已獲點(diǎn)擊:161 簡(jiǎn)單介紹: 糖原磷酸化酶 a(GPa)活性檢測試劑盒本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。
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  糖原磷酸化酶 a(GPa)活性檢測試劑盒

  微量法

  規格:100T/96S

  產(chǎn)品內容:使用請認真核對試劑體積與瓶?jì)润w積是否一致,有疑問(wèn)請及時(shí)聯(lián)系工作人員。

  試劑名稱(chēng) 規格 保存條件

  提取液 液體 110mL×1 瓶 2-8℃保存

  試劑一 液體 20mL×1 瓶 2-8℃保存

  試劑二 粉劑×1 支 2-8℃保存

  試劑三 粉劑×1 支 2-8℃保存

  試劑四 粉劑×1 支 -20℃保存

  試劑五 粉劑×2 支 -20℃保存

  試劑六 粉劑×2 支 -20℃保存

  溶液的配制:

  1、 試劑二:臨用加入 0.5 mL 蒸餾水,充分混勻;

  2、 試劑三:臨用加入 0.5 mL 蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存 4 周,避免反復凍融;

  3、 試劑四:臨用加入 1.25 mL 蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存 4 周,避免反復凍融;

  4、 試劑五:臨用取一支加入 1 mL 蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存 4 周,避免反復凍融;1 瓶粉劑即可做 100T,為延長(cháng)使用時(shí)間,故多給一支。

  5、 試劑六:臨用取一支加入 1 mL 蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存 4 周,避免反復凍融;1 瓶粉劑即可做 100T,為延長(cháng)使用時(shí)間,故多給一支。

  6、 工作液的配制:臨用根據實(shí)驗所需用量,按照試劑一:試劑二:試劑三:試劑四:蒸餾水=148μL:4μL: 4μL: 4μL: 10μL(1T 的量)的比例,充分混勻,現用現配。

  產(chǎn)品說(shuō)明:

  糖原磷酸化酶是糖原分解代謝中的關(guān)鍵酶,催化糖原的磷酸化反應。該酶分為有活性的糖原磷酸化酶 a

  (Glycogen phosphorylase a, GPa)和無(wú)活性的糖原磷酸化酶 b(Glycogen phosphorylase b, GPb)兩種形式。糖原的分解主要在糖原磷酸化酶 a 的催化下進(jìn)行。未添加激活劑時(shí),糖原磷酸化酶 a 催化糖原和無(wú)機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和 1-磷酸葡糖,磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化 NADP 還原生成 NADPH,在 340nm 下測定 NADPH 上升速率,即可反映糖原磷酸化酶 a 活性。

  注意:實(shí)驗之建議選擇 2-3 個(gè)預期差異大的樣本做預實(shí)驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

  需自備的儀器和用品:

  紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、恒溫培養箱/水浴鍋、研缽/勻漿器、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔 UV 板、冰和蒸餾水。

  操作步驟:

  一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

  1、組織:按照組織質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)為 1︰5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1 g 組織,加入 1 mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 8000 g,4℃,離心 10 min,取上清置于冰上待測。

  2、細菌或者細胞:先收集細胞或細菌樣本到離心管內,棄上清,按照每 500 萬(wàn)細胞或細菌加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次)。8000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

  3、血清(漿):直接檢測

  二、測定步驟

  1、 紫外分光光度計/酶標儀預熱 30 min 以上,調節波長(cháng)至 340 nm,分光光度計蒸餾水調零。

  2、 臨用工作液置于 37℃預熱 5min。

  3、 在微量石英比色皿或 96 孔 UV 板中依次加入 10 μL 樣本、10 μL 試劑五、10 μL 試劑六、170 μL 工作液,充分混勻 10s,記錄 340nm 處 10s 時(shí)吸光值 A1,37℃水浴鍋或者恒溫培養箱反應 10min(酶標儀有控溫功能的可以調節溫度至 37℃),反應后拿出迅速擦干測定 10min10s 時(shí)吸光值 A2。計算 ΔA=A2-A1。

  糖原磷酸化酶 a(GPa)活性檢測試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng),較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng),是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng )美好的未來(lái)。本生試劑盒

更新時(shí)間:2024/11/29 8:39:45



標簽:糖原磷酸化酶   a(GPa)活性檢測試劑盒   
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